一種1,3-噁嗪類(lèi)羥化物的合成方法(預(yù)披露)
一種1,3-噁嗪類(lèi)羥化物的合成方法
一、成果基本信息
成果基本信息 | 成果名稱(chēng) | 一種1,3-噁嗪類(lèi)羥化物的合成方法 |
成果所屬單位 | 遵義醫(yī)科大學(xué) | |
成果所屬領(lǐng)域 | 藥學(xué) | |
成果關(guān)鍵詞 | 1,3-噁嗪 ;羥基 ;高效合成 | |
成果所屬學(xué)科 | 藥學(xué) | |
交易方式 | 面議 |
二、成果簡(jiǎn)介
1,3-噁嗪是一類(lèi)重要的生物活性分子,如一些β-淀粉樣前體蛋白裂解酶抑制劑含有1,3-噁嗪結(jié)構(gòu)。在創(chuàng)新型小分子藥物的設(shè)計(jì)合成中,通過(guò)對(duì)活性骨架衍生,可以非常容易獲得具有潛在生物活性的有機(jī)小分子。鑒于羥基是一種容易衍生轉(zhuǎn)化的官能團(tuán),將羥基或其衍生物引入1,3-噁嗪類(lèi)生物活性分子,有助于相關(guān)化合物進(jìn)一步的生物活性研究。目前,1,3-噁嗪類(lèi)化合物的合成方法是氨基醇與羰基化合物縮合制備,該策略限制了含羥基的1,3-噁嗪類(lèi)化合物制備。本發(fā)明使用芳甲酰亞胺高烯丙酯、羧酸銀和銅鹽制備含羥基的1,3-噁嗪類(lèi)化合物。所用的起始原料和催化劑廉價(jià)易得,操作方法簡(jiǎn)單,反應(yīng)條件溫和,為1,3-噁嗪類(lèi)羥化物提供一種高效的制備方法。
三、成果轉(zhuǎn)化預(yù)期:
1,3-噁嗪類(lèi)化合物的合成方法是氨基醇與羰基化合物縮合制備,該策略限制了含羥基的1,3-噁嗪類(lèi)化合物制備。該發(fā)明專(zhuān)利改進(jìn)現(xiàn)有的合成思路,用廉價(jià)易得的芳甲酰亞胺高烯丙酯、羧酸銀和銅鹽制備含羥基的1,3-噁嗪類(lèi)化合物。反應(yīng)操作操作容易,可以以方法規(guī)模應(yīng)用,為1,3-噁嗪類(lèi)羥化物提供一種簡(jiǎn)潔高效的制備方法。該成果可以通過(guò)尋找潛在的成果轉(zhuǎn)化企業(yè)實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,減少相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)成本。
特別聲明
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