一種2-取代吡啶基喹唑啉酮類衍生物及其制備方法和用途

一、成果基本信息

二、成果簡(jiǎn)介

 本研究基于分子雜交的原理設(shè)計(jì)合成了14個(gè)結(jié)構(gòu)新穎的2-取代吡啶基喹唑啉酮類衍生物。通過濁度法初步測(cè)定其抗植物病原菌的活性。初步測(cè)試結(jié)果表明：所合成的目標(biāo)化合物中，大部分化合物對(duì)水稻白葉枯病菌、煙草青枯病菌、柑橘潰瘍病菌都具有一定的抑制活性。其中h和j對(duì)煙草青枯病菌的抑制率較好，在200 μg/mL時(shí)分別為86.5±0.3%,79.7±2.8%，高于對(duì)照藥葉枯唑?qū)煵萸嗫莶【囊种坡?2.1±2.4%?；衔飉和n在200 μg/mL和100 μg/mL濃度下對(duì)柑橘潰瘍病菌的抑制率均大于對(duì)照藥葉枯唑，在200 μg/mL下對(duì)柑橘潰瘍病菌的抑制率分別為94.0±1.1%，90.0±1.0%；當(dāng)濃度降至100μg/mL時(shí)，抑制率分別為75±0.7%，68.9±3.8%，而葉枯唑在200 μg/mL和100 μg/mL濃度下對(duì)柑橘潰瘍病菌的抑制率分別為72.0±1.7%，52.1±1.5%?？偟膩碚f，本研究將為以的2-取代吡啶基喹唑啉酮類衍生物為先導(dǎo)化合物合理設(shè)計(jì)更高效的農(nóng)業(yè)抗菌劑提供有益的指導(dǎo)。

三、成果轉(zhuǎn)化預(yù)期：

預(yù)期通過轉(zhuǎn)化，實(shí)現(xiàn)植物病害抑菌劑的開發(fā)和應(yīng)用，通過提高農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，增加農(nóng)民收入，實(shí)現(xiàn)鄉(xiāng)村振興。

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